ワシントン—食品医薬品局の長は、木曜日に初めて議会の議員に直面しました 粉ミルクの不足 それはアメリカ人の両親をガタガタさせ、ジョー・バイデン大統領の政治的責任を増大させています。
FDAコミッショナー ロバート・カリフの バイデンがこの問題への対応を強化したことを発表してからわずか数時間後に、ハウス小委員会の前に登場した。 国防生産法の発動 国内製造をスピードアップし、 海外からフォーミュラを輸入するためのフライトの承認。
カリフは、この問題について議会の前に証言した最初の行政官であり、一部の親を残しました フォーミュラを探す 共和党の論点になります。 不足の背後には、以下によって引き起こされる供給の混乱を含む、いくつかの明確な問題があります コロナウイルスのパンデミック と 米国最大のフォーミュラファクトリーの最近の閉鎖。
今週初め、FDAは、汚染のために2月から閉鎖されていた工場を再開するための調合乳メーカーのアボットニュートリションとの予備合意を含む、問題に対処するためのいくつかのステップを発表しました。
下院歳出委員会のメンバーは木曜日の公聴会を開き、アボットの工場に問題の兆候があったときにFDAが昨年秋に介入しなかった理由をカリフに尋ねた。
D-Conn。のRosaDeLauro議員は、最近発表された内部告発者の苦情を指摘しました。これには、従業員が記録を改ざんし、公式を発表する前に適切にテストしなかったなど、アボットの工場での多数の安全違反が含まれます。 彼女は、元アボットの従業員が10月に状況をFDAに警告したが、12月下旬まで政府機関のスタッフからのインタビューを受けなかったと述べた。
「それはすべて疑問を投げかけます、なぜFDAは行動を起こさなかったのですか？」 デラウロは冒頭陳述で尋ねた。 「リーダーシップの誰がそのレポートにアクセスできたのか、誰がレポートにアクセスできなかったのか、そしてなぜ反応がなかったのか？」
アボットに対処するためのFDAのタイムラインについては他にも質問があります。 FDAの検査官が、工場から調合乳を摂取した乳児の4つの細菌感染症の調査を開始した後、同社は2月にミシガン工場を閉鎖しました。 これらの最初のケースは9月にFDAに報告されましたが、政府機関のスタッフは1月下旬まで施設の検査を開始しませんでした。 カリフ氏は今週初めに当局の調査が進行中であり、植物からのバクテリアが乳児の感染を引き起こしたかどうかについてはまだ結論に達していない、と述べた。
アボットは、自社製品と病気を結びつける直接的な証拠はないと述べています。
ベビーフォーミュラの不足は、カリフにとって最初の大きな危機です。 2月にFDAに戻る。 彼はバラク・オバマ大統領の下で一時的に代理店を率い、食品、医薬品、医療技術、タバコを規制する広大な代理店を率いた過去の経験に基づいて、再び仕事に就きました。
木曜日の公聴会は当初、来年のFDAの予算要求を検討する予定であり、カリフは議員に食品の安全性と栄養のための新たな資金として7600万ドルを要求しました。
「人々が悪いからではなく、FDAの食品面で大幅な改善を行う必要があることを私はよく知っていましたが、一貫したリーダーシップと適切なリソースが必要です」とカリフは議員に語った。
資金提供の要請は、肉、鶏肉、卵を除くほとんどの米国の食品を監督するFDAの食品プログラムが、FDAの医薬品および医療部門と比較して資金が不足しているという長年の懸念の中で行われています。
水曜日の夜、ハウス民主党員が通過した 2800万ドルの支出請求 それは、国内および国際的なフォーミュラ生産者を検査するためのFDAの資金を後押しするでしょう。 上院での運命は定かではありません。
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ポスト 議員は、粉ミルクの不足についてFDAコミッショナーをグリルします 最初に登場 AP通信。
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