凍結した精巣組織は、若い癌患者が後で子供を産むのを助けることができると言う科学者によると、20年後も精子を作ることができます。
凍結保存された男性の精巣組織は、20年以上後に再移植することができ、新しい精子によると、生存可能な精子を作り続けます 勉強 ペンシルベニア大学獣医学部のEoinWhelanによるオープンアクセスジャーナルPLOSBiologyの齧歯動物で。
しかし、5月10日に発表された同僚との共同研究では、長時間の遅延には、短時間凍結した組織と比較して出生力の低下というコストが伴うことがわかりました。
この結果は、化学療法の前に精巣組織を採取して凍結し、最終的に再移植する可能性のある、がんの男児の治療に重要な影響を与える可能性があります。
小児がんの生存率は過去数十年で劇的に増加しましたが、治療の深刻な副作用は、後年の出生力の低下です。 潜在的な治療法は、幹細胞を含む精巣組織を採取し、凍結し、再移植することです。これは、少なくとも短期間の凍結後に、マカクのモデルで出生力を回復することが最近示された手順です。
しかし、思春期前の癌の男児の場合、採取後10年以上は再移植が不可能である可能性があり、凍結精子形成幹細胞（SSC）がどれだけ長く生存し続けることができるかという疑問が生じます。
この質問を調査するために、著者らは、23年以上実験室で凍結保存されたラットSSCを解凍し、免疫応答を欠くいわゆるヌードマウスに移植しました。
彼らは、生存可能な精子を生成する長期凍結SSCの能力を、わずか数か月間凍結されたSSC、および数十年にわたって維持された単一のラットコロニーからすべて採取されたばかりのSSCと比較しました。
著者らは、長時間凍結したSSCがマウスの精巣にコロニーを形成し、精子産生を成功させるために必要なすべての細胞型を生成できることを発見しましたが、最近採取した組織サンプルのいずれかからのSSCほど堅牢ではありません。 長期凍結されたSSCは、他のサンプルと比較して遺伝子発現変化のプロファイルが類似していましたが、伸長する精子が少なくなり、水泳精子を形成しました。
これらの結果には、いくつかの重要な意味があります。
最初に、彼らは、凍結保存された細胞の可能性を決定する際に、生化学的または細胞バイオマーカーに頼るのではなく、SSC生存率のinsitu試験の重要性を指摘します。 第二に、現在、再移植のためにヒトSSCを拡張できるプロトコルはありませんが、この治療法の臨床開発の要件ですが、ヒトSSCがラットのSSCを模倣していると仮定すると、このようなプロトコルでは、生存率の時間依存性の低下を考慮する必要があります。 最後に、これは朗報です。長期凍結保存中に生存率が失われることは決してありません。これは、小児期の少年の生殖オプションを改善するために、生存能力の喪失の主な要因を特定して軽減できる可能性があることを示唆しています。癌はうまく治療されています。
Whelan氏は、次のように付け加えています。 これは、癌の治療を受けた思春期前の少年の出生力の喪失を回復する方法を提供する可能性があります。」
ポスト 出生力の希望：凍結した精巣組織は20年経ってもまだ生存可能 最初に登場 ニューズウィーク。
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